USIGN

한국선급은 2018년 12월 1일부터 승인된 기국에 한 해 전통적인 종이 증서를 대신하여 전자 증서를 발급하고 있습니다. (IMO FAL의 지침(FAL.5/Circ.39/Rev.2) 한국선급이 제공하는 전자 증서 시스템은 고객의 증서 관리(우편 발송/복사/보관 등)와 관련된 행정적인 부담을 경감시키고, 언제, 어디서나 쉽고 안전하게 원본 증서를 확인하고 공유하고 있습니다. 한국선급의 전자 증서 시스템에 한국기업보안의 HSM 및 AATL 인증서를 사용하고 있습니다.

인도와 거래하던 수출입업체는 물건을 발송하고 인보이스를 보냈습니다. 이후 인도 거래처에서 입금이 되지 않자 국내 업체는 확인을 요청했으나, 중간에 인보이스가 해킹에 노출되어 거래처는 해커의 계좌로 대금을 입금하였습니다. 해당 기업은 유싸인 솔루션을 도입하여 인보이스에 전자서명하여 문서의 위조 및 변조를 문서에서 확인하게 하였습니다.

국내 바이오기업은 FDA 승인을 받기 위해 보고서를 제출하였으나, FDA로부터 전자서명 문서가 Reject 되었습니다. 해당 기업은 공인인증서를 이용하여 전자서명 후 제출하였으나, FDA에서는 규정에 맞는 인증서로 서명하여 재제출하라고 전달했으며, 한국기업보안에서 제공하는 유싸인 AATL 인증서로 서명한 후 FDA에 보고서를 제출한 뒤 FDA 승인을 받았습니다.

세종시에 위치한 국립세종수목원은 2021년부터 디지털 서명 USIGN을 도입하여 사용하고 있습니다. 국립 세종 수목원에서는 각종 외부 업체와의 계약에 USIGN을 사용함으로써 계약의 투명성과 효율성을 향상시킬 수 있었고, 추후 단계적으로 내, 외부 문서에 디지털 서명 USIGN의 활용을 확대할 계획입니다.

미 식품 의약국 FDA의 FDA CFR Part11 규정은 공인인증서 서명이나 이미지 서명된 문서를 공식 문서로 인정하지 않습니다. 원진바이오테크놀로지에서는 FDA 승인을 위한 문서는 물론, 보고서, 연구 노트, 데이터 시트 등, 원진바이오테크놀로지에서 생산되는 모든 문서의 보안을 위해 USIGN을 사용하고 있습니다. 한국기업보안 USIGN은 국내 제약, 바이오 기업에게 FDA CFR Part 11 규정을 충족하는 디지털 서명과 보안이 필요한 문서에 디지털 서명을 제공하고 있습니다.